ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ

Выявление причины ДЦП определяет прогноз для пациента и его семьи, позволяет скорректировать лечение

35500 руб.

Главная / Днк тесты и цены / ДНК тест для суда

ДЦП ПРИЧИНЫ И ДИАГНОСТИКА

БЕСПЛАТНАЯ консультация эксперта по генетике
+7 (906)884-78-47

Более 30% случаев ДЦП обусловлено генетическими причинами

Генетические заболевания могут передаваться по наследству, однако зачастую родители и родственники могут не иметь клинических проявлений и не знать о носительстве патогенных мутаций.

Иногда мутация возникает у ребенка на ранних этапах развития, таким образом является новой в семье мутацией и не присутствует у родителей.

Панель «Детский церебральный паралич»

В рамках панели проводится анализ кодирующей последовательности более 1000 генов, ассоциированных с наследственными формами ДЦП, а также групп заболеваний со сходными клиническими проявлениями, что позволяет улучшить дифференциальный поиск.

Исследование проводится методом секвенирования нового поколения (NGS).

Что дает генетическое исследование?

Получение более полной информации о своем заболевании
Иногда схожие симптомы могут предшествовать более серьёзным заболеваниям

Подбор правильного лечения
Выявление точных причин появления церебрального паралича. Кроме того, в ходе исследования могут обнаружиться прочие отклонения, связанные с исследуемыми генами, влияющие на выбор лечения

Выявление риска передачи заболевания по наследству
Благодаря генетической диагностике появляется возможность определить риск заболевания в последующих поколениях, а также для ближайших родственников

УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ

Заказав ДНК тест в нашем центре – Вы получаете 100% гарантию результата, полное документальное подтверждение и разумную цену.

ЛИЦЕНЗИЯ

На осуществление медицинской и экспертно-криминалистической деятельности

БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ЭКСПЕРТА

Все консультации бесплатны и ни к чему вас не обязывают. Возможно, ваш вопрос решиться 1 телефонным звонком.

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ

ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Генетические исследования позволяют выявлять мутации в известных на сегодняшний день генах. Со временем уже существующие панели генов дополняются и расширяются.

2. Такой способ позволяет оптимизировать терапию и минимизировать необходимость инвазивных методов.

3. При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность.

1. Обнаружение мутации позволяет отказаться от проведения дальнейших дорогостоящих диагностических процедур, а иногда более точно прогнозировать течение заболевания.

2. Пациент получает точные результаты, на основании которых специалисты могут назначить максимально эффективное лечение.

3. Анализ проходит быстро и безболезненно. Всё, что требуется — это образец крови.